药剂学 试卷代号:22610
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二、选择填空题
1.药剂学是研究制剂的（ ）、基本理论、生产技术及（质量控制）等的综合性应用技术学科。
2. 常用的干热灭菌方法有（火焰灭菌法）和（干热空气灭菌法）。
3. 缓控释制剂的特点是:减少（ ）,使用方便;血药浓度平稳,避免峰谷现象,降低（药物毒副作用）。
4.注射剂中的等渗调节剂常用（ ）和（葡萄糖）。
5.滴眼剂的质量要求包括（无菌）、（可见异物）、pH、渗透压、黏度和稳定性等。
三、名词解释
1.溶解度参数：系指同种分子间内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。
2.制剂：也称为药物制剂（Preparations），是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。它是药剂学的研究对象，涵盖了药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用。
3.注射剂：系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
4.处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配，购买并在医生指导下使用的药品。
5.泡腾片:有泡腾崩解剂的片剂。遇水时泡腾崩解剂产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。
6.软膏剂：是系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。
7.混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间，小者可为0.1μm,大者可达50μm 或更大。混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系，所用分散介质大多数为水，也可用植物油。
8.多层片: 由两层或多层构成的片剂，一般由两次或多次加压而制成，每层有不同的药物或辅料。
四、简答题
1.对下列制剂的处方进行分析。
(1)10%葡萄糖输液【处方】
注射用葡萄糖 100g
1%盐酸 适量
注射用水加至 1000 mL
(2) 炉甘石洗剂【处方】
炉甘石 3.0 g
氧化锌 1.5 g
甘油 1.5 g
羧甲基纤维素钠 0.15 g
蒸馏水加至 30.0 mL
答：答:炉甘石洗剂的处方分析，炉甘石为主药;氧化锌为主药;甘油为保湿剂;羧甲基纤维素钠为助悬剂;蒸馏水为溶媒。
2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么?
答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂
(1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。
(2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
3.简述影响药物生物利用度的因素。
答：（1）剂型因素:剂型不同甚至同种剂型不同生产工艺，生物利用度也不同。（2）药物在胃肠道内的分解:胃肠道微生物和酶系统可代谢外来药物，从而影响其生物利用度。（3）肝脏的首过效应:首过效应会明显影响药物的生物利用度。（4）年龄、疾病和种族的影响。肝脏的代谢能力随年龄的增加而降低;胃肠道疾病可明显影响药物的吸收;不同种族，药物的代谢快慢也不同。
4.试述增加药物溶解度的方法
答：增加药物溶解度的方法有：(1)将弱酸弱碱制成可溶性盐。将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；
5.何谓脂质体?脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同?
答:脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层(厚度约4nm)内而形成的微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。
脂质体的组成、结构与表面活性剂构成的胶束不同，后者是由单分子层组成，而脂质体是双分子层组成。磷脂是脂质体的膜材，是脂质体的主要组成部分。
6.简述助溶剂、增溶剂和潜溶剂的概念、原理、区别和联系。
答：助溶剂:一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，这种现象称为助溶。加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶的机理为，药物与助溶剂形成可溶性络盐、复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。增溶剂:有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。潜溶剂:两种溶剂以一定比例混合使用，形成比单一溶剂更易溶解药物的混合溶剂称为潜溶剂。
联系:三者都可使难溶性药物的溶解度增加。
区别:助溶剂是在难溶性药物和溶剂中加入的第三种物质;增溶剂是一些具有增溶作用的表面活性剂;潜溶剂是两种溶剂组成的混合溶剂。