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标签: 药学专业, 药理学（本）
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- 苯妥英钠的临床适应症不包括（癫痫小发作）。
- 以下无镇静作用的 H1 受体阻断药是（阿司咪唑）。
- 下列不属于胆碱能神经的是（支配汗腺的交感神经节后纤维）。
- 大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（使 T3、T4 不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放）。
- 常用于预防血栓形成的药物是（阿司匹林）。
- 药物的半数有效量 (ED50) 是指（产生 50％最大效应时的药物剂量）。
- 高血压伴哮喘患者不宜选用（普萘洛尔）。
- 某药口服剂量为 0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（1.00mg/kg）。
- 氯丙嗪引起的低血压状态不应选用（肾上腺素）。
- 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括（胃肠道反应神经肌肉阻滞作用）。
- 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（卡比多巴可提高脑内 DA 的浓度）。
- 下列关于红霉素不良反应的叙述，不正确的是（软骨损害）。
- 不属于 Ach 的 M 样作用的是（骨骼肌收缩）。
- 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（呋塞米）。
- 严重肝功能不全患者需应用糖皮质激素时，不应选用（A 或 C）。
- 糖皮质激素抗毒素作用的机制是（提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原释放，抑制体温调节中枢）。
- 肝素的抗凝机制是（加速抗凝血酶 (AT III) 灭活凝血因子 IIa，XIIa，IXa，Xa）。
- 下列给药途径中，吸收速度最快的是（舌下含服）。
- “肾上腺素作用的翻转” 是指（α 受体阻断药使肾上腺素明显降压）。
- 沙丁胺醇的主要临床应用是（支气管哮喘急性发作）。
- 下述不属于阿司匹林适应症的是（肠痉挛）。
- 下列关于麻醉前给与地西泮的理由，错误的叙述是（减少呼吸道分泌）。
- 卡比多巴治疗帕金森病的机制是（抑制外周多巴脱羧酶活性）。
- 下列关于瑞格列奈的论述，不正确的是（作用不依赖 β 细胞功能）。
- 下列对沙丁胺醇作用特点的叙述，不正确的是（可收缩支气管黏膜血管）。
- 氯贝胆碱的药理学特点是（具有选择性 M 受体激动作用）。
- 氨茶碱的不良反应有（胃肠刺激、心律失常、惊厥等）。
- 去甲肾上腺素能神经是指该神经（末梢释放去甲肾上腺素）。
- 阿司匹林可（降低发热者的体温）。
- 不能控制哮喘急性发作的药物是（色甘酸钠）。
- 唑吡坦明显优于地西泮之处是（延长深睡眠）。
- 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ACEI 和利尿剂）。
- 可用质反应的量效关系曲线评价（药物的安全性）。
- 普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要机制是（阻断心脏 β1 受体）。
- 下列可用于治疗多种休克的药物是（多巴胺）。
- 组胺 H1 受体兴奋时，不正确的反应是（神经兴奋）。
- 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ACEI）。
- 华法林口服主要用于（血栓栓塞性疾病）。
- 右旋筒箭毒碱属于（N2 胆碱受体阻断药）。
- 平喘药包括（β 受体激动剂、茶碱类、糖皮质激素类、抗过敏平喘药、M 受体拮抗剂）。
- 下列哪些属于药物的毒性反应（致畸、肝功能下降、致癌、心悸、血小板减少）。
- 下列哪些属于降压药的是（氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、普萘洛尔）。
- 糖皮质激素的不良反应包括（诱发或加重感染、诱发或加重胃、十二指肠溃疡、骨质疏松、延缓伤口愈合、血脂紊乱）。
- 药物与血浆蛋白结合的特点包括（暂时失去药理活性、是可逆的、结合的特异性低、结合点有限、两药可竞争与同一蛋白结合）。
- 各种原因引起的频繁、剧烈无痰干咳（可待因）
- 剧烈咳嗽首选药（苯丙哌林）
- 夜间咳嗽宜选药（右美沙芬）
- 刺激性干咳（苯丙哌林）
- 为祛痰药（氨溴索）
