一、单选题（15题，每题4分，共60分）
从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（ ）。
（ ）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证” 发证、换证、变更和日常监督管理工作。
根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
执业药师注册有效期为（ ）。
（ ）是药品广告的审查机关
医疗机构药事管理的定义，即以（ ）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（ ）。
在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（ ）。
我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
医疗机构配制制剂，应当经所在地（ ）批准，取得医疗机构制剂许可证。
（ ）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（ ）。
（ ）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
（ ）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
（ ）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
二、多选题（5题，每题5分，共25分）
药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（ ）。
不得发布广告的药品有（ ）
医疗机构药学部门的任务主要有（ ）
医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（ ）
药品不良反应报告和监测管理制度的意义是（ ）。
三、匹配题（5题，每题3分，共15分）
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于 1 。
2.经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于 2 。
3.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 3 。
4.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于 4 。
5.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于 5 。
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(1)
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(2)
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(3)
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(4)
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(5)