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一、单选题
- 观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是(Ⅰ 期临床试验)。
 A. Ⅰ 期临床试验
 B. Ⅱ 期临床试验
 C. Ⅲ 期临床试验
 D. Ⅳ 期临床试验
 E. 临床验证
- 采用多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的试验是(Ⅲ 期临床试验)。
 A. Ⅰ 期临床试验
 B. Ⅱ 期临床试验
 C. Ⅲ 期临床试验
 D. Ⅳ 期临床试验
 E. 临床验证
- 药物临床试验质量管理规范适用于(药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验)。
 A. 体外细胞试验
 B. 动物药理学实验
 C. 细胞毒性实验
 D. 动物毒理实验
 E. 药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
- 具有肾毒性的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
 A. 青霉素类
 B. 喹诺酮类
 C. 氨基糖苷类
 D. 磺胺类
 E. 大环内酯类
- 根据抗菌药物的化学结构,罗红霉素属于(大环内酯类)。
 A. β – 内酰胺类
 B. 氨基糖苷类
 C. 喹诺酮类
 D. 大环内酯类
 E. 四环素类
- 妊娠期间应用,会导致胎儿先天性听力减退或耳聋的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
 A. 青霉素类
 B. 喹诺酮类
 C. 氨基糖苷类
 D. 磺胺类
 E. 大环内酯类
- 下列关于肾功不全对药动学的影响,不正确的是(患者体内的表观分布容积基本不会改变)。
 A. 肠道对钙的吸收减少,生物利用度降低
 B. 患者肝药酶活性可降低 25% – 70%
 C. 血浆蛋白含量下降
 D. 患者体内的表观分布容积基本不会改变
 E. 药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降
- 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括(应考虑尽量使用长效药物)。
 A. 首选效价强度高或毒性较低的药物
 B. 应考虑尽量使用长效药物
 C. 避免或减少使用肾毒性大的药物
 D. 避免与有肾毒性的药物合用
 E. 宜尽量选用双通道 (肝、肾) 排泄药物
- 关于药物依赖性,以下说法不正确的是(具有依赖性作用的药物都属于医用药品)。
 A. 药物滥用的注射方式有皮下注射、肌内注射和静脉注射
 B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状
 C. 具有依赖性作用的药物都属于医用药品
 D. 烟草、乙醇也属于依赖性药物
 E. 多数药物的耐受性具有可逆性
- 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是(癫痫大发作)。
 A. 癫痫大发作
 B. 幻觉
 C. 幻听
 D. 分裂症
 E. 顽固性失眠
- 水杨酸、保泰松与华法林合用,出现出血倾向属于(分布过程中药物的相互作用)。
 A. 排泄过程中药物的相互作用
 B. 代谢过程中药物的相互作用
 C. 吸收过程中药物的相互作用
 D. 分布过程中药物的相互作用
 E. 受体方面的相互作用
- 硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于(化学拮抗作用)。
 A. 化学拮抗作用
 B. 生理性拮抗作用
 C. 竞争性拮抗作用
 D. 非竞争性拮抗作用
 E. 器官功能性拮抗作用
- 局部麻醉药中加入肾上腺素,可起到的作用是(延长局部麻醉药的麻醉时间)。
 A. 增加局部麻醉药的吸收
 B. 延长局部麻醉药的麻醉时间
 C. 加快局部麻醉药的代谢
 D. 加快局部麻醉药的排泄
 E. 导致局部麻醉药的中毒
- 中、重度高血压患者晚上入睡前服药只能服白天量的(1/3),以免引起血压过低。
 A. 1/2
 B. 1/3
 C. 1/4
 D. 1/5
 E. 1/10
- 铁剂的吸收有明显的昼夜节律,服用效果较好的时间是(19:00)。
 A. 7:00
 B. 12:00
 C. 15:00
 D. 19:00
 E. 0:00
- 多药耐药性的形成机制是(以上都是)。
 A. 药物的转运或摄取出现障碍
 B. 药物的活化出现障碍
 C. 药物作用的靶酶的质和量发生改变
 D. 药物入胞后产生新的代谢途径
 E. 以上都是
- 常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括(增加恶性肿瘤组织的血液供应)。
 A. 增加恶性肿瘤组织的血液供应
 B. 干扰恶性肿瘤细胞核酸的生物合成
 C. 直接影响 DNA 的结构、功能及其复制
 D. 干扰转录过程及阻止 RNA 的生物合成
 E. 干扰蛋白质的合成及抑制蛋白质的功能
- 肝功能不全患者用药过程中,可能诱发肝性脑病的有(地西泮)。
 A. 地西泮
 B. 琥珀胆碱
 C. 螺内酯
 D. 双香豆素
 E. 呋塞米
- 以下关于肝功能不全患者的生理病理特点,不正确的是(细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少)。
 A. 药物与白蛋白的结合率降低
 B. 胆汁分泌减少,脂类吸收障碍
 C. 维生素 A、K、D 的吸收、储存及转化异常
 D. 由胆道排泄的药物或毒物在体内蓄积
 E. 细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少
- 关于 B 型不良反应的描述,正确的是(不可预知、难以避免)。
 A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
 B. 原有药理学效应的延伸
 C. 不可预知、难以避免
 D. 发生率高
 E. 病死率低
- 关于 A 型不良反应的描述,不正确的是(不可预知、难以避免)。
 A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
 B. 原有药理学效应的延伸
 C. 不可预知、难以避免
 D. 发生率高
 E. 病死率低
- 药物的肝肠循环影响药物在体内的(作用持续时间)。
 A. 起效快慢
 B. 代谢快慢
 C. 分布
 D. 作用持续时间
 E. 血浆蛋白结合率
- 下列不是舌下给药优点的是(口腔吸收速率极其缓慢)。
 A. 舌部血流丰富,吸收药物较快
 B. 可避免首关效应
 C. 对药物的破坏少、作用快
 D. 口腔吸收速率极其缓慢
 E. 适用于高脂溶性的硝酸甘油
- 下列化合物中最可能失去药理活性的是(吸收入血后与血浆蛋白结合的药物)。
 A. 药物口服后经首关效应生成的产物
 B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
 C. 药物在肝脏中代谢生成的产物
 D. 随胆汁排入肠道的药物
 E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
- 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(妊娠 3 – 12 周)。
 A. 妊娠半个月以内
 B. 妊娠 3 – 12 周
 C. 妊娠 4 – 9 个月
 D. 妊娠 9 个月以后
 E. 以上都不是
- 妊娠早期应避免使用(四环素)。
 A. 微量元素
 B. 葡萄糖酸钙
 C. 叶酸
 D. 四环素
 E. 维生素 D
- 新生儿经皮肤给药,会产生(吸收速度快且多)。
 A. 吸收速度慢
 B. 吸收程度小
 C. 吸收速度快且多
 D. 不良反应小
 E. 起效慢
- 新生儿过量使用后可引起核黄疸的药物是(磺胺类药物)。
 A. 哌替啶
 B. 地高辛
 C. 水合氯醛
 D. 氨基糖苷类药物
 E. 磺胺类药物
- 以下关于老年人代谢的特点,说法不正确的是(首关效应大的药物生物利用度明显减少)。
 A. 首关效应大的药物生物利用度明显减少
 B. 药物代谢能力降低
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