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一、单选题

  1. 观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是(Ⅰ 期临床试验)。
    A. Ⅰ 期临床试验
    B. Ⅱ 期临床试验
    C. Ⅲ 期临床试验
    D. Ⅳ 期临床试验
    E. 临床验证
  2. 采用多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的试验是(Ⅲ 期临床试验)。
    A. Ⅰ 期临床试验
    B. Ⅱ 期临床试验
    C. Ⅲ 期临床试验
    D. Ⅳ 期临床试验
    E. 临床验证
  3. 药物临床试验质量管理规范适用于(药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验)。
    A. 体外细胞试验
    B. 动物药理学实验
    C. 细胞毒性实验
    D. 动物毒理实验
    E. 药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
  4. 具有肾毒性的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
    A. 青霉素类
    B. 喹诺酮类
    C. 氨基糖苷类
    D. 磺胺类
    E. 大环内酯类
  5. 根据抗菌药物的化学结构,罗红霉素属于(大环内酯类)。
    A. β – 内酰胺类
    B. 氨基糖苷类
    C. 喹诺酮类
    D. 大环内酯类
    E. 四环素类
  6. 妊娠期间应用,会导致胎儿先天性听力减退或耳聋的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
    A. 青霉素类
    B. 喹诺酮类
    C. 氨基糖苷类
    D. 磺胺类
    E. 大环内酯类
  7. 下列关于肾功不全对药动学的影响,不正确的是(患者体内的表观分布容积基本不会改变)。
    A. 肠道对钙的吸收减少,生物利用度降低
    B. 患者肝药酶活性可降低 25% – 70%
    C. 血浆蛋白含量下降
    D. 患者体内的表观分布容积基本不会改变
    E. 药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降
  8. 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括(应考虑尽量使用长效药物)。
    A. 首选效价强度高或毒性较低的药物
    B. 应考虑尽量使用长效药物
    C. 避免或减少使用肾毒性大的药物
    D. 避免与有肾毒性的药物合用
    E. 宜尽量选用双通道 (肝、肾) 排泄药物
  9. 关于药物依赖性,以下说法不正确的是(具有依赖性作用的药物都属于医用药品)。
    A. 药物滥用的注射方式有皮下注射、肌内注射和静脉注射
    B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状
    C. 具有依赖性作用的药物都属于医用药品
    D. 烟草、乙醇也属于依赖性药物
    E. 多数药物的耐受性具有可逆性
  10. 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是(癫痫大发作)。
    A. 癫痫大发作
    B. 幻觉
    C. 幻听
    D. 分裂症
    E. 顽固性失眠
  11. 水杨酸、保泰松与华法林合用,出现出血倾向属于(分布过程中药物的相互作用)。
    A. 排泄过程中药物的相互作用
    B. 代谢过程中药物的相互作用
    C. 吸收过程中药物的相互作用
    D. 分布过程中药物的相互作用
    E. 受体方面的相互作用
  12. 硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于(化学拮抗作用)。
    A. 化学拮抗作用
    B. 生理性拮抗作用
    C. 竞争性拮抗作用
    D. 非竞争性拮抗作用
    E. 器官功能性拮抗作用
  13. 局部麻醉药中加入肾上腺素,可起到的作用是(延长局部麻醉药的麻醉时间)。
    A. 增加局部麻醉药的吸收
    B. 延长局部麻醉药的麻醉时间
    C. 加快局部麻醉药的代谢
    D. 加快局部麻醉药的排泄
    E. 导致局部麻醉药的中毒
  14. 中、重度高血压患者晚上入睡前服药只能服白天量的(1/3),以免引起血压过低。
    A. 1/2
    B. 1/3
    C. 1/4
    D. 1/5
    E. 1/10
  1. 铁剂的吸收有明显的昼夜节律,服用效果较好的时间是(19:00)。
    A. 7:00
    B. 12:00
    C. 15:00
    D. 19:00
    E. 0:00
  2. 多药耐药性的形成机制是(以上都是)。
    A. 药物的转运或摄取出现障碍
    B. 药物的活化出现障碍
    C. 药物作用的靶酶的质和量发生改变
    D. 药物入胞后产生新的代谢途径
    E. 以上都是
  3. 常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括(增加恶性肿瘤组织的血液供应)。
    A. 增加恶性肿瘤组织的血液供应
    B. 干扰恶性肿瘤细胞核酸的生物合成
    C. 直接影响 DNA 的结构、功能及其复制
    D. 干扰转录过程及阻止 RNA 的生物合成
    E. 干扰蛋白质的合成及抑制蛋白质的功能
  4. 肝功能不全患者用药过程中,可能诱发肝性脑病的有(地西泮)。
    A. 地西泮
    B. 琥珀胆碱
    C. 螺内酯
    D. 双香豆素
    E. 呋塞米
  5. 以下关于肝功能不全患者的生理病理特点,不正确的是(细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少)。
    A. 药物与白蛋白的结合率降低
    B. 胆汁分泌减少,脂类吸收障碍
    C. 维生素 A、K、D 的吸收、储存及转化异常
    D. 由胆道排泄的药物或毒物在体内蓄积
    E. 细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少
  6. 关于 B 型不良反应的描述,正确的是(不可预知、难以避免)。
    A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
    B. 原有药理学效应的延伸
    C. 不可预知、难以避免
    D. 发生率高
    E. 病死率低
  7. 关于 A 型不良反应的描述,不正确的是(不可预知、难以避免)。
    A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
    B. 原有药理学效应的延伸
    C. 不可预知、难以避免
    D. 发生率高
    E. 病死率低
  8. 药物的肝肠循环影响药物在体内的(作用持续时间)。
    A. 起效快慢
    B. 代谢快慢
    C. 分布
    D. 作用持续时间
    E. 血浆蛋白结合率
  9. 下列不是舌下给药优点的是(口腔吸收速率极其缓慢)。
    A. 舌部血流丰富,吸收药物较快
    B. 可避免首关效应
    C. 对药物的破坏少、作用快
    D. 口腔吸收速率极其缓慢
    E. 适用于高脂溶性的硝酸甘油
  10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是(吸收入血后与血浆蛋白结合的药物)。
    A. 药物口服后经首关效应生成的产物
    B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
    C. 药物在肝脏中代谢生成的产物
    D. 随胆汁排入肠道的药物
    E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
  11. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(妊娠 3 – 12 周)。
    A. 妊娠半个月以内
    B. 妊娠 3 – 12 周
    C. 妊娠 4 – 9 个月
    D. 妊娠 9 个月以后
    E. 以上都不是
  12. 妊娠早期应避免使用(四环素)。
    A. 微量元素
    B. 葡萄糖酸钙
    C. 叶酸
    D. 四环素
    E. 维生素 D
  13. 新生儿经皮肤给药,会产生(吸收速度快且多)。
    A. 吸收速度慢
    B. 吸收程度小
    C. 吸收速度快且多
    D. 不良反应小
    E. 起效慢
  14. 新生儿过量使用后可引起核黄疸的药物是(磺胺类药物)。
    A. 哌替啶
    B. 地高辛
    C. 水合氯醛
    D. 氨基糖苷类药物
    E. 磺胺类药物
  15. 以下关于老年人代谢的特点,说法不正确的是(首关效应大的药物生物利用度明显减少)。
    A. 首关效应大的药物生物利用度明显减少
    B. 药物代谢能力降低