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一、单选题
- 观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是(Ⅰ 期临床试验)。
A. Ⅰ 期临床试验
B. Ⅱ 期临床试验
C. Ⅲ 期临床试验
D. Ⅳ 期临床试验
E. 临床验证 - 采用多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的试验是(Ⅲ 期临床试验)。
A. Ⅰ 期临床试验
B. Ⅱ 期临床试验
C. Ⅲ 期临床试验
D. Ⅳ 期临床试验
E. 临床验证 - 药物临床试验质量管理规范适用于(药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验)。
A. 体外细胞试验
B. 动物药理学实验
C. 细胞毒性实验
D. 动物毒理实验
E. 药物的 Ⅰ 期至 Ⅳ 期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验 - 具有肾毒性的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
A. 青霉素类
B. 喹诺酮类
C. 氨基糖苷类
D. 磺胺类
E. 大环内酯类 - 根据抗菌药物的化学结构,罗红霉素属于(大环内酯类)。
A. β – 内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 喹诺酮类
D. 大环内酯类
E. 四环素类 - 妊娠期间应用,会导致胎儿先天性听力减退或耳聋的抗菌药物是(氨基糖苷类)。
A. 青霉素类
B. 喹诺酮类
C. 氨基糖苷类
D. 磺胺类
E. 大环内酯类 - 下列关于肾功不全对药动学的影响,不正确的是(患者体内的表观分布容积基本不会改变)。
A. 肠道对钙的吸收减少,生物利用度降低
B. 患者肝药酶活性可降低 25% – 70%
C. 血浆蛋白含量下降
D. 患者体内的表观分布容积基本不会改变
E. 药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降 - 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括(应考虑尽量使用长效药物)。
A. 首选效价强度高或毒性较低的药物
B. 应考虑尽量使用长效药物
C. 避免或减少使用肾毒性大的药物
D. 避免与有肾毒性的药物合用
E. 宜尽量选用双通道 (肝、肾) 排泄药物 - 关于药物依赖性,以下说法不正确的是(具有依赖性作用的药物都属于医用药品)。
A. 药物滥用的注射方式有皮下注射、肌内注射和静脉注射
B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状
C. 具有依赖性作用的药物都属于医用药品
D. 烟草、乙醇也属于依赖性药物
E. 多数药物的耐受性具有可逆性 - 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是(癫痫大发作)。
A. 癫痫大发作
B. 幻觉
C. 幻听
D. 分裂症
E. 顽固性失眠 - 水杨酸、保泰松与华法林合用,出现出血倾向属于(分布过程中药物的相互作用)。
A. 排泄过程中药物的相互作用
B. 代谢过程中药物的相互作用
C. 吸收过程中药物的相互作用
D. 分布过程中药物的相互作用
E. 受体方面的相互作用 - 硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于(化学拮抗作用)。
A. 化学拮抗作用
B. 生理性拮抗作用
C. 竞争性拮抗作用
D. 非竞争性拮抗作用
E. 器官功能性拮抗作用 - 局部麻醉药中加入肾上腺素,可起到的作用是(延长局部麻醉药的麻醉时间)。
A. 增加局部麻醉药的吸收
B. 延长局部麻醉药的麻醉时间
C. 加快局部麻醉药的代谢
D. 加快局部麻醉药的排泄
E. 导致局部麻醉药的中毒 - 中、重度高血压患者晚上入睡前服药只能服白天量的(1/3),以免引起血压过低。
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/5
E. 1/10
- 铁剂的吸收有明显的昼夜节律,服用效果较好的时间是(19:00)。
A. 7:00
B. 12:00
C. 15:00
D. 19:00
E. 0:00 - 多药耐药性的形成机制是(以上都是)。
A. 药物的转运或摄取出现障碍
B. 药物的活化出现障碍
C. 药物作用的靶酶的质和量发生改变
D. 药物入胞后产生新的代谢途径
E. 以上都是 - 常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括(增加恶性肿瘤组织的血液供应)。
A. 增加恶性肿瘤组织的血液供应
B. 干扰恶性肿瘤细胞核酸的生物合成
C. 直接影响 DNA 的结构、功能及其复制
D. 干扰转录过程及阻止 RNA 的生物合成
E. 干扰蛋白质的合成及抑制蛋白质的功能 - 肝功能不全患者用药过程中,可能诱发肝性脑病的有(地西泮)。
A. 地西泮
B. 琥珀胆碱
C. 螺内酯
D. 双香豆素
E. 呋塞米 - 以下关于肝功能不全患者的生理病理特点,不正确的是(细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少)。
A. 药物与白蛋白的结合率降低
B. 胆汁分泌减少,脂类吸收障碍
C. 维生素 A、K、D 的吸收、储存及转化异常
D. 由胆道排泄的药物或毒物在体内蓄积
E. 细胞色素 P450 活性降低,药物在血中的半衰期减少 - 关于 B 型不良反应的描述,正确的是(不可预知、难以避免)。
A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
B. 原有药理学效应的延伸
C. 不可预知、难以避免
D. 发生率高
E. 病死率低 - 关于 A 型不良反应的描述,不正确的是(不可预知、难以避免)。
A. 发生率及反应程度与用药剂量相关
B. 原有药理学效应的延伸
C. 不可预知、难以避免
D. 发生率高
E. 病死率低 - 药物的肝肠循环影响药物在体内的(作用持续时间)。
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率 - 下列不是舌下给药优点的是(口腔吸收速率极其缓慢)。
A. 舌部血流丰富,吸收药物较快
B. 可避免首关效应
C. 对药物的破坏少、作用快
D. 口腔吸收速率极其缓慢
E. 适用于高脂溶性的硝酸甘油 - 下列化合物中最可能失去药理活性的是(吸收入血后与血浆蛋白结合的药物)。
A. 药物口服后经首关效应生成的产物
B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C. 药物在肝脏中代谢生成的产物
D. 随胆汁排入肠道的药物
E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物 - 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是(妊娠 3 – 12 周)。
A. 妊娠半个月以内
B. 妊娠 3 – 12 周
C. 妊娠 4 – 9 个月
D. 妊娠 9 个月以后
E. 以上都不是 - 妊娠早期应避免使用(四环素)。
A. 微量元素
B. 葡萄糖酸钙
C. 叶酸
D. 四环素
E. 维生素 D - 新生儿经皮肤给药,会产生(吸收速度快且多)。
A. 吸收速度慢
B. 吸收程度小
C. 吸收速度快且多
D. 不良反应小
E. 起效慢 - 新生儿过量使用后可引起核黄疸的药物是(磺胺类药物)。
A. 哌替啶
B. 地高辛
C. 水合氯醛
D. 氨基糖苷类药物
E. 磺胺类药物 - 以下关于老年人代谢的特点,说法不正确的是(首关效应大的药物生物利用度明显减少)。
A. 首关效应大的药物生物利用度明显减少
B. 药物代谢能力降低
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